12月6日(路透社)——周一的結(jié)果顯示，英國(guó)一項(xiàng)關(guān)于混合COVID-19疫苗的主要研究發(fā)現(xiàn)，人們?cè)诮邮馨⑺估祷蜉x瑞生物技術(shù)的第一劑疫苗后，在9周后接受Moderna疫苗時(shí)，免疫反應(yīng)更好。

“我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)非常好的整體免疫反應(yīng)……實(shí)際上，這比牛津-阿斯利康疫苗設(shè)定的兩劑疫苗的閾值還要高，”主持這項(xiàng)名為Com-COV2試驗(yàn)的牛津大學(xué)教授馬修·斯內(nèi)普告訴路透社。

支持靈活用藥的研究結(jié)果將給貧窮和中等收入國(guó)家?guī)硪恍┫Ｍ?，如果供?yīng)不足或變得不穩(wěn)定，這些國(guó)家可能需要在第一劑和第二劑之間結(jié)合不同的品牌。

“我認(rèn)為這項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)對(duì)低收入和中等收入國(guó)家尤其有趣和有價(jià)值，他們?nèi)栽谕瞥銮皟蓜┮呙?，”Snape說。

“我們展示……你不必嚴(yán)格地堅(jiān)持第二針接種相同的疫苗。如果使用多種疫苗能夠更快地實(shí)施該計(jì)劃，那么這樣做是可以的?！?/p>

牛津大學(xué)的研究人員說，如果阿斯利康-牛津(AZN.L)疫苗之后再注射Moderna (MRNA.O)或Novavax (NVAX.O)疫苗，與兩劑阿斯利康-牛津相比，會(huì)產(chǎn)生更高的抗體和t細(xì)胞反應(yīng)。

這項(xiàng)對(duì)1070名志愿者的研究還發(fā)現(xiàn)，一劑輝瑞生物技術(shù)(PFE.N) (22UAy.DE)疫苗，再注射一劑Moderna (MRNA.O)疫苗，比兩劑標(biāo)準(zhǔn)輝瑞生物技術(shù)療程的效果更好。

與牛津-阿斯利康兩劑方案相比，輝瑞- biontech和Novavax方案誘導(dǎo)的抗體更高，盡管該方案誘導(dǎo)的抗體和t細(xì)胞反應(yīng)更低。

根據(jù)牛津大學(xué)發(fā)表在醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》上的研究，沒有提出安全問題。

由于一些國(guó)家面臨感染人數(shù)飆升、供應(yīng)不足和免疫接種緩慢等安全擔(dān)憂，許多國(guó)家在獲得有力數(shù)據(jù)之前就已經(jīng)部署了混合和匹配的疫苗。

疫苗提供的保護(hù)壽命一直受到審查，在病例激增的情況下，也在考慮加強(qiáng)劑量。新的變種，包括德爾塔和歐米克隆，現(xiàn)在增加了加速疫苗接種運(yùn)動(dòng)的壓力。

Com-COV2研究的研究人員表示，對(duì)參與者的血液樣本進(jìn)行了野生型、Beta和Delta變異的測(cè)試，并補(bǔ)充說，疫苗對(duì)變異的效力已經(jīng)減弱，但在混合過程中這是一致的。

使用來自不同平臺(tái)的技術(shù)——如輝瑞和Moderna的mRNA、阿斯利康的病毒載體和諾瓦瓦克斯的蛋白質(zhì)疫苗——在相同的時(shí)間表內(nèi)部署疫苗是一種新技術(shù)。

他說，研究結(jié)果可能為其他疾病的免疫接種提供新的途徑。

該研究還發(fā)現(xiàn)，在第一劑阿斯利康-牛津疫苗之后，該研究中的任何其他候選疫苗都產(chǎn)生了特別強(qiáng)勁的反應(yīng)，這與6月份的發(fā)現(xiàn)一致。

這項(xiàng)研究被設(shè)計(jì)成一項(xiàng)所謂的“非劣效性”研究——其目的是證明混合接種并不比標(biāo)準(zhǔn)接種差多少——并將免疫系統(tǒng)的反應(yīng)與之前每種疫苗臨床試驗(yàn)中報(bào)告的金標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)進(jìn)行比較。