科學(xué)家發(fā)現，慢性疾病患者的腸道菌群狀態(tài)經(jīng)常發(fā)生改變，這進(jìn)一步刺激了恢復腸道菌群的益生菌的普及。然而，佛蒙特大學(xué)(UVM)的研究人員發(fā)現，常見(jiàn)的益生菌種類(lèi)羅伊氏乳桿菌實(shí)際上可能會(huì )加重多發(fā)性硬化癥(MS)的嚴重程度——至少在小鼠模型中是這樣的。

多發(fā)性硬化的病因是多因素的，疾病風(fēng)險由遺傳和環(huán)境因素決定。

免疫介導疾病的一個(gè)新出現的危險因素是腸道微生物群的失衡。然而，與疾病風(fēng)險相關(guān)的腸道微生物的身份，它們的作用機制，以及與宿主基因的相互作用仍不清楚。

越來(lái)越多的研究表明，腸道菌群可以調節多發(fā)性硬化的風(fēng)險，但具體的細菌種類(lèi)和宿主基因的作用尚未確定。

這項研究?

這項研究發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上。研究人員利用MS的主要自身免疫性模型——實(shí)驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)，通過(guò)微生物組測序和靶向微生物組操作來(lái)調節基因多樣化小鼠的腸道微生物群。

為了確定這些微生物群的哪些特征賦予了對類(lèi)ms疾病更高的敏感性，研究人員從復雜的混合物中分離出不同種類(lèi)的細菌，并將它們移植到新的小鼠身上，一次一個(gè)。

發(fā)現

研究人員發(fā)現，reuteri乳桿菌是一種共生物種，與基因易感宿主的EAE惡化意外相關(guān)，這被細菌分離和共生定殖研究功能上證實(shí)。

雖然研究結果表明羅伊氏乳桿菌在這種特殊情況下是有害的，但研究人員指出，這種細菌最初來(lái)自一個(gè)基因不同的小鼠宿主，該宿主通常對類(lèi)似ms的疾病具有抵抗力。這進(jìn)一步表明，宿主的遺傳將決定一個(gè)特定微生物群的狀態(tài)是“好”還是“壞”。

研究結果進(jìn)一步突出復雜的宿主遺傳和環(huán)境因素之間的相互作用驅動(dòng)對多發(fā)性硬化癥,表明抗生素或益生菌策略來(lái)預防或治療多發(fā)性硬化癥應該考慮主機遺傳學(xué),預先存在的腸道微生物組,時(shí)間或干預的模式。

注意事項?

作者指出，益生菌并不是這項研究的重點(diǎn)，而是關(guān)注普通共生菌是如何與宿主相互作用的。

此外，對自身免疫性疾病如多發(fā)性硬化癥“有害”的細菌在其他情況下可能是“有益的”。

同樣值得注意的是，這些益生菌與共生菌在基因上非常不同，作者目前正在探索這種可能性。

因此，雖然這項研究似乎提供了更多的問(wèn)題而不是答案，但它確實(shí)顯示出好處(或壞處)取決于具體情況。例如，一些研究使用每天高劑量的乳酸菌益生菌菌株來(lái)減少小鼠的ms類(lèi)疾病。

領(lǐng)導這項研究的是UVM生物醫學(xué)和健康科學(xué)系助理教授Dimitry Krementsov，他說(shuō)需要一種更加個(gè)性化的方法。

“我們的腸道細菌是復雜生態(tài)系統的一部分，在預防、治療和/或診斷慢性疾病方面具有巨大潛力。然而，許多科學(xué)家一直在用一種放之四海而皆準的方法進(jìn)行研究，而我們的研究表明這種方法不太可能奏效?！?/span>