哥倫比亞一名17歲的女孩陷入了連續幾天、幾周甚至幾個(gè)月的睡眠狀態(tài)。

在漫長(cháng)的睡眠中，這個(gè)女孩經(jīng)常失憶;據新聞報道，在48天后，她暫時(shí)忘記了自己母親的臉。

這個(gè)名叫Sharik Tovar的女孩是少數幾個(gè)患有克萊恩-萊文綜合癥的人之一，這種罕見(jiàn)的病癥也被稱(chēng)為“睡美人”綜合癥。美國罕見(jiàn)病組織(National Organization for Rare Disorders)稱(chēng)，與虛構的睡美人不同，克萊恩-萊文綜合癥患者可以在發(fā)作期間被叫醒，偶爾也會(huì )自己醒來(lái)進(jìn)食或上廁所。根據最新的臨床資料，科學(xué)家估計每100萬(wàn)人中就有1到5人患有這種綜合癥。從歷史上看，醫學(xué)文獻中已經(jīng)報道了500多例這種病癥，盡管這種不尋常的綜合癥可能沒(méi)有得到充分診斷。

據美國國家神經(jīng)疾病和中風(fēng)研究所(NINDS)的數據，大約70%的克萊恩-萊文綜合癥病例發(fā)生在青春期男性，但青春期女性和不同年齡段的人都已被發(fā)現患有該綜合癥。托瓦爾的母親告訴哥倫比亞新聞媒體Noticias Caracol，托瓦爾在兩歲時(shí)第一次患上這種病，到目前為止，她最長(cháng)的病持續了兩個(gè)月。托瓦爾臥病在床時(shí)，她的母親會(huì )把她所有的食物都變成液體，每隔幾個(gè)小時(shí)就喂她一次，以確保她得到足夠的營(yíng)養。

當清醒時(shí)，受影響的人可能會(huì )感到困惑和迷失方向，許多人表現出完全缺乏能量和情緒。大多數病人報告說(shuō)，“一切似乎都失去了焦點(diǎn)”，房間里的噪音和光線(xiàn)讓人感到無(wú)法忍受。

據克萊恩-萊文綜合癥基金會(huì )(Kleine-Levin syndrome Foundation)說(shuō)，除了出現嗜睡癥狀外，克萊恩-萊文綜合癥患者有時(shí)還會(huì )出現食物攝入過(guò)量、出現幻覺(jué)或表現出一種不尋常的不受抑制的性欲。在兩次發(fā)作之間，受影響的人沒(méi)有出現這些癥狀;他們看起來(lái)非常健康。

克萊恩-萊文綜合癥的病因尚不清楚，不過(guò)科學(xué)家們猜測，它的癥狀可能源于大腦中一個(gè)叫做下丘腦的區域功能失調。

根據哈佛睡眠醫學(xué)網(wǎng)站的研究，通常情況下，下丘腦的細胞群通過(guò)向布滿(mǎn)皺紋的大腦皮層發(fā)送化學(xué)信號來(lái)幫助我們保持清醒。下丘腦的其他細胞通過(guò)抑制這些大腦區域的活動(dòng)將我們送入夢(mèng)境。這樣，下丘腦就像一個(gè)電燈開(kāi)關(guān)，把我們的大腦從醒著(zhù)轉到睡著(zhù)再轉回來(lái)。在克萊恩-萊文綜合癥(Kleine-Levin syndrome)中，不知何故，這一開(kāi)關(guān)似乎失靈了。

2005年發(fā)表在《兒科神經(jīng)病學(xué)簡(jiǎn)報》(Pediatric Neurology Briefs)雜志上的一項研究發(fā)現，約72%的克萊恩-萊文病例發(fā)生在一個(gè)人表現出傳染病癥狀之后。所以，有人推測一種危險的病原體可能會(huì )傷害受影響的人的下丘腦。另外，人體自身的防御系統可能會(huì )將下丘腦中的腦組織誤認為外來(lái)入侵者而發(fā)動(dòng)攻擊。

在罕見(jiàn)的情況下，這種疾病在一個(gè)家庭中出現不止一次，這表明基因構成可能在這種情況下發(fā)揮作用，諾德說(shuō)。

根據NINDS的研究，一旦出現克萊恩-萊文綜合癥的癥狀，人們可能會(huì )在8到12年內反復發(fā)作。在這段時(shí)間里，醫生可能會(huì )開(kāi)一些興奮劑，比如安非他命，來(lái)抵消病人反復出現的嗜睡。醫生也可能會(huì )給病人一種常見(jiàn)的治療情緒障礙的藥物，鋰，以及一種抗癲癇藥，卡馬西平，它已經(jīng)被證明在某些情況下可以減少發(fā)作的頻率。

最初發(fā)表在 生活科學(xué)。