美國(guó)衛(wèi)生官員在一種常見(jiàn)的胃灼熱藥物中發(fā)現(xiàn)了低水平的一種可能致癌的化學(xué)物質(zhì)。

周五(9月13日)，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)宣布，名為Zantac的雷尼替丁樣品被發(fā)現(xiàn)含有一種名為n -亞硝基二甲胺(NDMA)的污染物。這種化學(xué)物質(zhì)與去年在治療心臟病和高血壓的藥物中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)物質(zhì)相同，因此引發(fā)了大量受影響藥物的召回。

NDMA被歸類(lèi)為“可能的人類(lèi)致癌物”，因?yàn)樵趧?dòng)物研究中發(fā)現(xiàn)它會(huì)導(dǎo)致癌癥。這種化學(xué)物質(zhì)是某些工業(yè)過(guò)程的副產(chǎn)品，據(jù)美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(U.S. Environmental Protection Agency)稱(chēng)，它曾被用于生產(chǎn)火箭燃料。它在飲用水和一些食物中含量較低，包括某些肉類(lèi)和奶制品。

目前，F(xiàn)DA不建議召回任何雷尼替丁，也不建議消費(fèi)者停止服用這種藥物。FDA正在調(diào)查這種藥物中發(fā)現(xiàn)的低水平的NDMA是否會(huì)對(duì)患者的健康造成威脅。

FDA藥物評(píng)估與研究中心主任Janet Woodcock博士在一份聲明中說(shuō):“雖然NDMA可能會(huì)造成大量的危害，但FDA在初步檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)雷尼替丁的含量?jī)H略高于普通食品中的含量。”

FDA說(shuō)，服用雷尼替丁處方版本的個(gè)人如果想停止使用該藥物，應(yīng)該首先與他們的醫(yī)療服務(wù)提供者溝通。該機(jī)構(gòu)指出，服用非處方(OTC)雷尼替丁的患者可以考慮使用不同的OTC藥物，因?yàn)橛卸喾N藥物被批準(zhǔn)用于相同或類(lèi)似的用途。

最初發(fā)表在 生活科學(xué)。