科學(xué)家稱，臉盲癥確實(shí)是一種疾病。

人面失認(rèn)癥，又稱面部盲癥，影響了至少2%的人，其癥狀包括無法在人群中認(rèn)出一個人，混淆電視角色，以及因害怕念錯而避免說出別人的名字。

人面失認(rèn)癥，又稱面部盲癥，影響了至少2%的人，其癥狀包括無法在人群中認(rèn)出一個人，混淆電視角色，以及因害怕念錯而避免說出別人的名字。

這種特征被認(rèn)為是可遺傳的，但它也可能在創(chuàng)傷性腦損傷后發(fā)展。

伯恩茅斯大學(xué)的科學(xué)家們領(lǐng)導(dǎo)了一項(xiàng)關(guān)于患者癥狀的研究，以確定臉盲癥是一種獨(dú)立的疾病，還是這些人只是不善于識別面孔。

一項(xiàng)對300名英國人的研究明確表明，這是一種獨(dú)特的疾病，他們從出生起就患有這種疾病，甚至包括輕微的病例。

該研究的作者薩拉·貝特教授說：“我們的研究結(jié)果表明，臉盲癥應(yīng)該被視為一種獨(dú)立的疾病，就像其他發(fā)育障礙，如運(yùn)動障礙或閱讀障礙一樣?！?/p>{"引用":{“文本”:“有限公司 這種疾病與視力無關(guān)，患者看到的是一張正常的臉。

她說，大多數(shù)面部失明的病例都是終生患有這種疾病的人，只有少數(shù)病例是在受傷后獲得的。

她說，因此，大多數(shù)患者很難識別出癥狀，因?yàn)樗麄儚膩聿恢烙惺裁床煌?/p>

貝特教授補(bǔ)充說：“人們通常很難判斷自己的困難有多嚴(yán)重，因?yàn)樗麄円簧写蟛糠謺r間（如果不是全部的話）都經(jīng)歷過這些困難。”

“我們的研究結(jié)果表明，這些人不僅僅是‘正常人的最底層’，而是在日常面部識別體驗(yàn)中遇到了真正的困難，這與典型人群不同?！?/p>

數(shù)據(jù)還顯示，目前診斷面部失明的方法過于保守，真實(shí)患病率可能遠(yuǎn)高于2%。

輕微的面部失明通常被認(rèn)為是健忘，但這種情況可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的后果，影響一個人的社交功能。

貝特教授說：“患有這種疾病的人的現(xiàn)實(shí)情況是，這種疾病可能會限制他們的社交活動，或者在最糟糕的情況下，這意味著他們在見到自己的家人和朋友時無法認(rèn)出他們?！?/p>

“想象一下，患有這種疾病的孩子在人群中尋找父母時可能面臨的限制，因?yàn)樗麄儫o法認(rèn)出他們?！?/p>

人們認(rèn)為面部盲癥起源于基因，有證據(jù)表明，整個家族都可能患有這種疾病，包括幾代人。

然而，一個有缺陷的基因還沒有被發(fā)現(xiàn)。

{"引用":{“文本”:“有限公司 英國國家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）承認(rèn)臉盲癥。

面部失明的癥狀各不相同，但包括在人群中迷路；當(dāng)每個人都穿著一樣的衣服時，掙扎著去分辨誰是誰；避免使用名字和用非面部特征來描述人的傾向；努力在腦海中重建某人的臉。

貝特教授發(fā)表的應(yīng)對機(jī)制包括使用其他線索來識別人；在人與物體或地點(diǎn)之間建立聯(lián)系的；學(xué)習(xí)一個人的聲音、步態(tài)或發(fā)型，而不是他們的臉；避免使用名字或自我介紹。

這種情況與視力無關(guān)，患者可以正?？吹揭粡埬槪茈y處理人臉提供的視覺信息。

英國國家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）承認(rèn)臉盲癥，這符合法律規(guī)定的殘疾標(biāo)準(zhǔn)。

根據(jù)慈善機(jī)構(gòu)face Blind的說法，臉盲癥患者的殘疾和福利還沒有正式規(guī)定，因?yàn)樗€沒有通過判例法確立。

“更令人擔(dān)憂的是對孩子的影響——鑒于英國大多數(shù)學(xué)校都有嚴(yán)格的統(tǒng)一政策，盲臉兒童幾乎沒有使用補(bǔ)償性特征來識別同齡人的余地?！?/p>

“這可能會影響他們的友誼、體育活動的參與，并引發(fā)對他們安全和福祉的嚴(yán)重?fù)?dān)憂（例如，確保他們不會錯誤地和陌生人一起離開）?！?/p>

這項(xiàng)研究發(fā)表在《皮質(zhì)》雜志上。