9月26日(合眾國際社)——美國食品和藥物管理局周四宣布，已經(jīng)批準(zhǔn)了一種治療成人精神分裂癥的新藥。

這種俗稱Cobenfy的藥物是第一種治療這種疾病的口服藥物，它針對的是大腦的膽堿能受體，而不是多巴胺受體，后者一直是傳統(tǒng)治療的重點。

“精神分裂癥是全世界致殘的主要原因。這是一種嚴(yán)重的慢性精神疾病，經(jīng)常損害一個人的生活質(zhì)量，”美國食品和藥物管理局藥物評估和研究中心神經(jīng)科學(xué)辦公室精神病學(xué)主任Tiffany Farchione醫(yī)學(xué)博士說?！斑@種藥物是幾十年來治療精神分裂癥的第一種新方法。此次批準(zhǔn)為精神分裂癥患者提供了一種新的抗精神病藥物替代方案。”

精神分裂癥是一種以思維過程中斷為特征的精神障礙，可以改變感知、情緒和社會互動。FDA表示，它還會導(dǎo)致更嚴(yán)重的精神癥狀，包括幻覺(如幻聽)、難以控制思想和對他人產(chǎn)生懷疑。

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一些精神分裂癥患者在社交媒體上與恥辱作斗爭抗精神病藥物可能會緩解因過度使用大麻而導(dǎo)致的精神病發(fā)作專門的MRI可能會預(yù)測誰會患上難治療的精神分裂癥

大約1%的美國人患有精神分裂癥。根據(jù)FDA的數(shù)據(jù)，5%的患者死于自殺。它被認(rèn)為是15種致殘原因之一，患有這種疾病的人更有可能在年輕時死亡。

就在藥物宣布之前，有消息稱科學(xué)家正在使用一種核磁共振成像來幫助確定誰可能患上難治性精神分裂癥。

這種被稱為神經(jīng)黑色素敏感核磁共振成像(neuromelanin-sensitive MRI)的掃描聚焦于一種名為神經(jīng)黑色素的腦色素，它可以提供多巴胺功能健康的證據(jù)，并有助于預(yù)測患者是否會對治療產(chǎn)生反應(yīng)。

科學(xué)家表示，持續(xù)的睡眠對每個人都很重要，但對精神分裂癥患者尤其如此。